集团湖北公民制药有限公司于近来收到国家药品监督管理局签发的有关药品弥补请求同意通知书，其申报的“注射用甲泼尼龙琥珀酸钠（注册分类：化学药品；标准：20mg）” 经审查，经过仿制药质量和效果一致性点评，核发药品同意文号（国药准字 H20237074）。据悉，这是继本年2月28日公司40mg标准的该药物取得批件后获批添加的又一标准。

  材料显现，注射用甲泼尼龙琥珀酸钠归于糖皮质激素类药物，大多数都用在抗炎、抗毒、抗休克和免疫抑制。按照国家药监局相关信息渠道显现，到现在，该药品有9家企业（含公民制药）经过一致性点评或视同经过一致性点评。

  表明，上述药品经过一致性点评将逐渐提高子公司产品的市场竞争力。但上述产品受国家方针、市场环境改变等要素影响，产品的出产、出售状况及对公司业绩的详细影响存在不确定性。